Un’altra battaglia vinta contro la SMA. A ricordarlo è la mamma di uno dei bambini pugliesi colpiti da atrofia muscolare spinale. Perché i piccoli affetti da questa malattia rara possano avere la speranza di vivere un vita migliore superando e convivendo con la malattia, per fare ciò non si deve lasciare alcuna strada incompiuta. La Regione Puglia sta compiendo un atto rivoluzionario, scegliendo di dare la possibilità a bimbi come il piccolo Paolo, di andare in America a curarsi:
Se in Italia, purtroppo si fanno piccoli passi per volta, la regione Puglia con questa iniziativa da l’esempio bussando alle coscienze della Scienza, del Governo e degli organi competenti. Si ringrazia il Presidente della Commissione bilancio Fabiano Amati promotore dell’iniziativa, il presidente della commissione sanità Mauro Vizzino che con la sua disponibilità ha permesso l’incontro, tutti i consiglieri di maggioranza ed opposizione della commissione Sanità per essere stati presenti all’incontro in un’assemblea straordinaria e all’assessore Pierluigi Lopalco e al direttore del dipartimento salute Vito Montanaro per aver preso parte alla discussione ascoltando i medici di Boston. Ci si augura che la Giunta rarifichi presto questa lungimirante iniziativa e che il piccolo Paolo e tanti bambini possano curarsi ed avere una speranza.
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